الرئيسان  جلال الطالباني و مسعود البارزاني المحترمان
  
 الأخوة في  المنظمات الإنسانية العالمية
 تحية طيبة
 
 نضع بين أيديكم  حالة أسرة كردية فقيرة ، تعيش في حي الهلالية  بقامشلي ، أصيب  أفرادها        بمرض  
عضال    علم أنه  -وحسب التشخيص-  ما إن يبلغ أفراد  هذه العائلة عمراً معيّناً حتّى يبدأ المرض الوراثيّ المسمَّى طبّيّاً (داء ألبورت) باجتياح أبدانهم. وهذا المرض هو مرض وراثيّ يصيب غالباً الأطفال الذكور، ويتظاهر بيلة دموية ثمّ نقص في السمع واضطرابات في الرؤية، حيث لا يوجد علاج شافٍ لهذه الحالات، إنّما الهدف من المعالجة هو ضبط اختلاجات المريض، والسيطرة على أعراضه، كفقر الدم، وارتفاع الضغط، وفي المراحل النهائيّة يلجأ الطبّ في هذه الحالة إلى الديلزا الدمويّة أو زرع الكلية كعلاج استبداليّ في حالة هذه العائلة الكاملة. هذا ما ذكره لنا الدكتور بيير قصّاب أخصّائيّ أمراض الكلية المشرف على حالة هذه العائلة. وقد أضاف الدكتور عبد الرحمن شيمو أخصّائي الجراحة البولية: "إنّ للقصور الكلويّ عدّة أسباب، ولكن هذه الحالة هي حالة داخليّة حيث يتآكل لحم الكلية، ونادراً ما تصاب عائلة بكاملها، وهي حالة مجهولة غالباً ما تكون لأسباب مناعيّة ،   وقد توفيت قبل أكثر من سنة
   الشابة نسرين ابنة العائلة  ذات  الثمانية عشر عاماً ، كما أن الوالدة قاب قوسين وأدتى من الموت،  وكذا حال الطفل الأصغر في العائلة 
 
 نضع بين أيديكم وضع هذه الأسرة الفقيرة ، وكلنا أمل أن يتم نقلها وعلاجها في الخارج ، للعلم  أن أفراد هذه الأسرة من عداد الأجانب ، لذلك نأمل أن تتضافر الجهود من أجل إنقاذ أسرة  فقيرة معرضة - بكاملها - للزوال
 

 للاتصال بالأسرة المذكورة على الهاتف التالي
سوريا- قامشلي
 
00963999805054
 السيد محمد أمين موسى  عم الأطفال المذكورين وشقيق رب الأسرة